Péptido es uno de esos temas donde los detalles importan más que los titulares. Esta página reúne los antecedentes, los mecanismos y los puntos prácticos que más se consultan.
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=== Isoformas === La localización celular de la PPPC1 es el citoplasma. Se conocen las siguientes isoformas de la subunidad catalítica: - Isoforma alfa de longitud 330 AA. - Isoforma beta de longitud 327 AA. - Isoforma gamma-1 de longitud 786 AA - Isoforma gamma-2 de longitud 337 AA.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Función == La proteína fosfatasa 1 es esencial para la división celular y participa en la regulación del metabolismo del glicógeno, contractilidad del músculo y síntesis de proteínas. Está involucrada en la regulación de las conductancias iónicas y en la plasticidad sináptica. Puede tener un papel importante en defosforilar sustratos como la calcio/calmodulina-dependiente proteína kinasa II. Necesita como cofactores un ion hierro y un ion manganeso.
Fuentes: es.wikipedia.org
El compuesto alfa-amanitina o α-amanitina es un péptido no ribosomal cíclico de ocho aminoácidos, probablemente una de las toxinas del grupo de las amatoxinas más letales, encontradas en varias especies del género de hongos Amanita, en particular Amanita phalloides, la oronja verde, y en Amanita virosa. El compuesto se encuentra también en los hongos Galerina marginata y Conocybe filaris. La LD50 (dosis letal media) es de aproximadamente 0.1 mg/kg. La α-amanitina es un inhibidor de la ARN polimerasa II, lo que hace que sea una ponzoña tan letal en animales. La penicilina compite con las amanitinas en el sistema de entrada celular de la membrana del hepatocito, por lo que es un efectivo antídoto contra los efectos del envenenamiento por estos tóxicos.
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== Estructura == La estructura química de la α-amanitina es la de un polipéptido poco típico, debido a las ramificaciones de la cadena de aminoácidos. Dos moléculas de triptófano y una de cisteína modificadas permiten la formación de un segundo lazo cíclico interno, como se observa en la imagen de su estructura química. El lazo más externo es formado por el enlace peptídico normal entre los extremos carboxilo y amino terminales de la cadena. Además de la α-amanitina, existen otros octapéptidos cíclicos estructuralmente relacionados, llamados β-amanitina y γ-amanitina, todos resistentes a la cocción y altamente hepatotóxicos, cariolíticos e hipoglucemiantes.
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Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Péptido)
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